FDA zrychlí projednání povolení léku na lymfom plášťových buněk

11:22 | Pet Bu | Diskuze

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv souhlasil s urychlením procesu nutného pro regulatorní přezkum léku acalabrutinib vyvinutého firmou AstraZeneca PLC (AZN.LN) pro léčbu pacientů trpících lymfomem z plášťových buněk (MCL), kteří již prošli nejméně jednou terapií.

Foto: Gerd Altmann

 

Líbil se vám článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články
Ilustrativní obrázek

Každý třetí obyvatel České republiky v průběhu svého života onemocní rakovinou.

Ilustrativní obrázek

Češi vyvíjejcí probiotika pro onkologické pacienty získali evropský grant

Ilustrativní obrázek

Akcie AstraZeneca rostou po úspěšných testech

Ilustrativní obrázek

Eli Lilly, AstraZeneca ukončily testy léků na Alzheimerovu chorobu



Čti více
Ilustrativní obrázek

Německý DAX se po několika výsledkových reportech obchoduje v plusu

Ilustrativní obrázek

Asie obchodovala smíšeně, dařilo se jihokorejským akciím

Ilustrativní obrázek

Německé akcie mírně ztrácí

Ilustrativní obrázek

Asie navázala na Spojené státy a silně rostla

Ilustrativní obrázek

Německý DAX navyšuje zisky po indexech PMI, MTU Aero Engines se propadá o 7 % po výsledcích za 2Q

Ilustrativní obrázek

Asijské akcie převážně v plusu

Portál W4T.CZ používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.