FDA: Schvalování léčiva Tecentriq od Roche se bude řešit prioritně

09.01.2017 19:41 | Ne Ro | Diskuze

Americký úřad FDA rozhodl o tom, že se bude v prioritním řízení schvalovat léčivo Tecentriq od společnosti Roche Holding Ltd ADR (RHHBY) na léčbu rakoviny močového měchýře.

Foto: NIAID

Účinnou látkou léčiva Tecentriq je atezolizumab k léčbě lokálních, pokročilých či metastázujících karcinomů v močovém ústrojí.

Status prioritního řízení znamená zkrácení doby testování z běžných 10 měsíců na 6. Datum účinnosti je 30. dubna.

Líbil se vám tento článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.