FDA schválila společnosti Roche novou verzi léku Lucentis

14.10.2016 19:34 | wa pe | Diskuze
Foto: Public Domain

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v USA dnes schválil lék Lucentis podáváný v předem plněných injekčních stříkačkách o dávce 0,5 mg. Lék společnosti Roche určený pro léčbu makulárního edému a makulární degenerace by měl být uveden na trh na počátku prvního čtvrtletí.

Líbil se vám tento článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články

Americký úřad FDA povolil aplikaci DarioHealth pro Android

FDA předběžně schválil biologický bazální inzulin společnosti Merck

FDA schválila opakovanou žádost Aeterny o registraci Macrilenu, akcie vzrostly o 52 %

FDA nepovolila Amgenu lék na osteoporózu romosozumab

Analytici z Wells Fargo varují před akciemi Valeant Pharmaceuticals

Nová genová terapie pozměňuje vlastní buňky pacientů s leukémií



Čti více
Ilustrační foto

Philips vykázal nárůst zisku o 15 procent

Anglo American Platinum vykázala v prvním pololetí ztrátu

VIDEO: Technická analýza indexu DAX 24. 7. 2017

Dceřiná společnost amerického Wal-Mart má zájem o B&M

Příští týden bude výsledková sezóna opět středem zájmu

Ilustrační foto

Allianz odhaduje celosvětový růst sektoru pojištění o 5,9 procenta

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.