FDA schválila společnosti Roche novou verzi léku Lucentis

19:34 | wa pe | Diskuze
Foto: Public Domain

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v USA dnes schválil lék Lucentis podáváný v předem plněných injekčních stříkačkách o dávce 0,5 mg. Lék společnosti Roche určený pro léčbu makulárního edému a makulární degenerace by měl být uveden na trh na počátku prvního čtvrtletí.

Líbil se vám článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články
Ilustrativní obrázek

Boston Scientific získal souhlas FDA pro nový systém stimulace míchy

Ilustrativní obrázek

Shire představila výhled na rok 2020 a organizační změny

Ilustrativní obrázek

Ablynx odmítl nabídku na převzetí za 2,6 miliardy EUR od Novo Nordisk

Ilustrativní obrázek

Roche a GE vyvinou platformu pro digitální diagnostiku

Ilustrativní obrázek

Spojených státech byl nejvyšší počet nově schválených léků za 21 let

Ilustrativní obrázek

Analytici z BAML věří v dobrý letošní výkon biofarmaceutického sektoru



Čti více
Ilustrativní obrázek

Analytici z Credit Suisse zvýšili doporučení pro akcie Goldcorp

Ilustrativní obrázek

Některé vlády hrozí regulací kryptoměn včetně bitcoinu a některé akcie se propadají

Ilustrativní obrázek

Analytici z Wells Fargo zvýšili doporučení pro akcie Gilead Sciences

Ilustrativní obrázek

Společnost General Electric by se brzy mohla rozdělit

Ilustrativní obrázek

Analytici z Instinet zvýšili doporučení pro akcie Qualcomm

Ilustrativní obrázek

Nejzajímavější akcie pro dnešní den, General Electric, Walt Disney, Apple, Fiat a další...

Portál W4T.CZ používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.