EU schválila použití léčiva Tasigna od Novartisu pro děti

20.11.2017 10:55 | V Z | Diskuze

Farmaceutická společnost Novartis AG (NOVN.EB) oznámila, že její lék Tasigna získal souhlas úřadů Evropské unie s použitím v rámci primární a sekundární léčby chronické myeloidní leukémie s nálezem Philadelphia chromozomu u dětí v chronické fázi onemocnění.

Foto: Gerd Altmann

Tasigna je tak jediným inhibitorem tyrosinkinázy druhé generace, který je v současnosti v EU schválen k použití u dětských pacientů, dodala společnost Novartis. Evropská léková agentura (EMA) doporučila schválení přípravku 14. září.

Líbil se vám článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články

Australský úřad na ochranu spotřebitelů žaluje dceřiné společnosti firem Novartis a GlaxoSmithKline

Investiční doporučení a cílová cena pro akcie Novartis podle analytiků Liberum

Akcie deseti biotech společností vhodných k fúzi či akvizici v roce 2018

Akcie Dynavax rostou před trhem o 18% díky schválení vakcíny proti hepatitidě B



Čti více
Ilustrativní obrázek

Osm maloobchodních společností vydělá balík na daňové reformě v USA

Ilustrativní obrázek

Analytici z KeyBanc zvýšili doporučení pro akcie KLA-Tencor

Ilustrativní obrázek

Summit Redstone: Nadešel čas koupit akcie Twitter

Ilustrativní obrázek

Analytici z BTIG pokryli akcie Activision Blizzard

Ilustrativní obrázek

Analytici z JPMorgan zvýšili cílové ceny pro akcie Amazon, Facebook a Priceline

Ilustrativní obrázek

LiveXLive snižuje velikost IPO

Portál W4T.CZ používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.